Гилбертов синдром је наследна болест повезана са дефектом гена који је укључен у метаболизам билирубина . Због тога се количина супстанце у крви повећава, а пацијент повремено има благу жутичу - односно, кожа и слуз постаје жућкаст. Истовремено, сви остали параметри крви и тестови јетре остају апсолутно нормални.
Гилбертов синдром - шта је то једноставним речима?
Главни узрок болести је дефективност гена одговорног за глукуронил трансферазу, хепатични ензим који омогућава билирубинску размену. Ако овај ензим у тијелу није довољан, супстанца се не може излучити у потпуности, а већина ће ући у крв. Када се концентрација билирубина повећа, почиње жутица. Другим речима, једноставно говорећи: Гилбертова болест је немогућност јетре да репродуцира отровану супстанцу у довољним количинама и уклони је.
Гилбертов синдром - симптоми
Болест је чешће 2-3 пута чешћа дијагностификована код мушкараца. По правилу се први знаци појављују у доби од 3 до 13 година. Гилбертов синдром који дете може добити "наследством" од родитеља. Поред тога, болест се развија у континуитету продуженог гладовања, инфекција, физичког и емоционалног стреса. Понекад се болест јавља услед уноса хормона или супстанци као што су кофеин, натријум салицилат, парацетамол.
Главни знак синдрома је жутица . Може бити прекинут (појављивање након пијења алкохола, као резултат физичког преоптерећења или менталне трауме) и хроничне. Код неких пацијената, ниво билирубина у Гилбертовом синдрому благо расте, а кожа добија само благо жућкаста боја, док у другим чак и белци у очима постају сјајни окер. У ретким случајевима, жутица постаје обојена.
Поред жутљења коже и мукозних мембрана, Гилбертова болест има следеће симптоме:
- несаница;
- слабост;
- брзи замор;
- горушица ;
- појављивање горјег укуса у устима;
- погоршање апетита;
- надимање;
- осећај тежине у десном хипохондрију;
- поремећај столице (пацијенти се често жале на дијареју наизменично са запињањем);
- проширење јетре (појављује се само у 25% случајева, док се величина тела благо мења, а палпација остаје безболна).
Гилбертов синдром - дијагноза
Да бисте утврдили ову болест, потребно је извршити неколико клиничких студија одједном. Потребан тест крви за Зхибера синдром. Поред тога, пацијенту се додјељује:
- уринализа;
- истраживање концентрације билирубина у крви;
- узорци за билирубин (са никотинском киселином, гладовањем или фенобарбиталом);
- Ултразвук абдоминалне шупљине ;
- анализа фекалија за стербилин;
- анализе на алкалне фосфатазе, ГГТП, АсАТ, АЛТ.
Анализа Гилбертовог синдрома - транскрипт
Резултати лабораторијских истраживања су увек тешки за растављање. Посебно када их има толико, као што је то у дијагнози ове болести. Ако постоји сумња на Зхиберов синдром, а билирубин у анализи прелази норме од 8,5 - 20,5 ммол / л, онда се дијагноза потврђује. Неповољан знак је присуство отровне супстанце у урину. Оно што је важно - маркери вирусног хепатитиса у синдрому нису одређени.
Генетска анализа Гилбертовог синдрома
Због тога што је болест често наследна, дијагностичке активности у већини случајева укључују истраживање ДНК. Сматра се да се болест преноси на дете само када су оба родитеља носиоци абнормалног гена. Ако један од рођака то не поседује, беба ће се родити здраво, али истовремено ће постати носилац "погрешног" гена.
Одређивање хомозиготног Гилбертовог синдрома у ДНК дијагнози може бити испитивањем броја ТА понављања. Ако су у промотерском региону гена 7 или више, дијагноза се потврђује. Стручњаци препоручују генетски тест пре почетка терапије, посебно када се очекује лијечење лековима који имају хепатотоксичне ефекте.
Како се лијечи Гилбертов синдром?
Важно је схватити да ово није обична болест. Стога, у посебном третману није потребан Гилбертов синдром. Након што су сазнали о својој дијагнози, препоручује се пацијентима да ревидирају исхрану - како би смањили употребу сланог, акутног, - покушали да се заштити од стреса и искуства, да напусте лоше навике, ако је могуће практицирати здрав начин живота. Једноставно речено, не постоји тајна како се излечи Гилбертов синдром. Међутим, све горе описане мере би могле да доведу ниво билирубина у нормалу.
Дроге са Гилбертовим синдромом
Именовати било који лек треба бити специјалиста. Као правило, лекови с Гилбертовим синдромом се користе:
- Лекови из групе барбитурата. Ови лекови имају антиепилептички ефекат, уз паралелно смањење нивоа билирубина.
- Хепатопротектори . Заштити јетру од негативних ефеката стимулуса.
- У присуству дисфетичких поремећаја, Гилбертов синдром се лечи са антиеметиком и дигестивним ензимима.
- Ентеросорбенти доприносе брзом уклањању билирубина из црева.
Исхрана у Гилбертовом синдрому
Заправо, правилна исхрана је кључ успјешног обнављања нормалног нивоа билирубина у крви. Исхрана са Гилбертовом болешћу захтева строгу. Али то је ефикасно. Пацијентима са овом дијагнозом је дозвољено да једу:
- пшенични хлеб;
- сиромашни сос;
- говеђо са ниским садржајем масти;
- кувана пилетина;
- супе на биљној бумбону;
- кремаста каша;
- воће (али не кисело);
- цомпотес;
- слаб чај.
А производи са Гилбертовом болешћу забрањени су на следећи начин:
- свеже печено пециво;
- бибер;
- сладолед;
- масно месо и рибу;
- спанаћ;
- маст;
- соррел;
- сенф;
- алкохол;
- природна кафа.
Гилбертов синдром - третман са људским правима
Немогуће је ослањати искључиво на алтернативне методе лечења. Али синдром Августина Гилберта је једна од таквих болести, у којој народну терапију поздрављају и многи специјалисти. Најважније је дискутовати о списку лекова код лекара који долазе, јасно одредите дозу за себе и не заборавите да редовно предузимате све потребне контролне тестове.
Гилбертов синдром - третман уља са сирћетом и медом
Састојци:
- маслиново уље - 0,5 л;
- Цвет меда - 0,5 кг;
- јабуков сирће - 75 мл.
Припрема, употреба:
- Све састојке добро темељно испуштати у једну посуду и сипати у чашу, добро затворену посуду.
- Држите лек на хладном тамном месту (на доњем делу фрижидера, на пример).
- Пре употребе, течност треба спречити дрвеном кашиком.
- Пијте око 15 - 20 мл 20 до 30 минута пре оброка 3 до 5 пута дневно.
- Жутица ће почети да се спушта трећег дана, али лек треба пити најмање недељу дана. Пауза између курсева треба да буде најмање три недеље.
Лечење Гилбертовог синдрома са бурком
Састојци:
- лиснате листове;
- вода - 2 тсп.
Припрема, употреба:
- Препоручљиво је користити свјеже листове сакупљене у мају, када садрже максималну количину корисних супстанци.
- Обришите зеленило водом.
- Соку се препоручује пити 15 мл три пута дневно 10 дана.
Шта је опасан Гилбертов синдром?
Болест не доводи до смрти, а квалитет живота се не погоршава. Али у овом случају Гилбертов синдром, ипак, има негативне последице. Током година, неки пацијенти са жутицом могу развити психосоматске поремећаје. Оно што може знатно компликовати процес социјалне адаптације и присилити особу да иде психотерапеуту.
У ријетким случајевима Гилбертов синдром производи пигментиране камење у жучи или у каналу бешике. Ако се ово деси, онда због акумулације прекомерне количине индиректног билирубина, преципитација. Промене јетре практично се не тичу. Али ако се не ограничавате на алкохол, штетну храну и узимате неконтролисане лекове, хепатитис може да се развије.
Гилбертов синдром и трудноћу
Одједном је неопходно смирити све будуће мајке: ова болест и трудноћа се не искључују. Гилбертов синдром не представља пријетњу нити жени ни њеном будућем детету. Највећа опасност откривања болести у интересантној ситуацији је немогућност узимања лекова који се традиционално користе за ублажавање стања пацијената.
Гилбертов синдром је наследјен, али будућа мајка може смањити количину билирубина у крви. За ово вам је потребно:
- Потпуно елиминишу физичку активност.
- Одбиј алкохол.
- Избегавајте чак и лагане напоре.
- Уопће немој гладовати.
- Останите на сунцу у ограниченом временском периоду.