Како се скрининг ради трудноће?

Питање како се врши скрининг трудноће је од интереса скоро свака жена у ситуацији која је први пут чула за такву студију. За почетак треба напоменути да током читавог периода лечења бебе мајка која се издвајаје два пута подвргава овом прегледу. Таква студија, као први преглед, током трудноће врши се на крају првог тромесечја (10-13 недеља). Други преглед је средњорочни. Да погледамо сваки од њих одвојено, и да вам кажемо о специфичностима њиховог понашања.

Како се први преглед врши током трудноће и шта укључује?

Пре него што разговарамо о томе како се врши скрининг за труднице, треба напоменути да прва таква студија укључује биохемијске анализе крви и ултразвука.

Циљ лабораторијске студије је идентификација раних генетских поремећаја, укључујући Едвардсов синдром и Довнов синдром. За искључивање таквих аномалија, проверава се концентрација таквих биолошких супстанци као слободне подјединице хЦГ и ПАПП-А (протеин-А повезани са трудноћом). Ако говоримо о томе како се ова фаза скрининга одвија током трудноће, онда се трудница не разликује од уобичајене анализе - донације крви из вене.

Ултразвук на првом скринингу током трудноће се проводи с циљем:

Како се други преглед врши током трудноће?

Поновно испитивање се врши већ од 16-18 недеља. Зове се троструки тест и обухвата:

Оваква студија, као и ултразвучни преглед за трудноћу, се врши већ други пут већ у 20. недељи. У овом тренутку лекар може да дијагностицира различите врсте аномалија, малформације са високим степеном тачности.

Стога, мора се рећи да оба прегледа морају бити обављена током трудноће. Ово нам омогућава да идентификујемо могућа кршења и абнормалности развоја фетуса у раним фазама формирања малих организама.