Како се први преглед врши током трудноће и шта укључује?
Пре него што разговарамо о томе како се врши скрининг за труднице, треба напоменути да прва таква студија укључује биохемијске анализе крви и ултразвука.
Циљ лабораторијске студије је идентификација раних генетских поремећаја, укључујући Едвардсов синдром и Довнов синдром. За искључивање таквих аномалија, проверава се концентрација таквих биолошких супстанци као слободне подјединице хЦГ и ПАПП-А (протеин-А повезани са трудноћом). Ако говоримо о томе како се ова фаза скрининга одвија током трудноће, онда се трудница не разликује од уобичајене анализе - донације крви из вене.
Ултразвук на првом скринингу током трудноће се проводи с циљем:
- одређивање дебљине оковног простора - количина поткожне течности која се акумулира на површини врата бебе;
- прецизнији временски период гестације;
- утврђивање броја фетуса у материци.
Како се други преглед врши током трудноће?
Поновно испитивање се врши већ од 16-18 недеља. Зове се троструки тест и обухвата:
- утврђивање нивоа укупне хЦГ или слободне подјединице ХЦГ у крви;
- одређивање нивоа алфа-фетопротеина (АФП);
- постављање концентрације слободног естриола (Е3).
Оваква студија, као и ултразвучни преглед за трудноћу, се врши већ други пут већ у 20. недељи. У овом тренутку лекар може да дијагностицира различите врсте аномалија, малформације са високим степеном тачности.
Стога, мора се рећи да оба прегледа морају бити обављена током трудноће. Ово нам омогућава да идентификујемо могућа кршења и абнормалности развоја фетуса у раним фазама формирања малих организама.