Анемија српског ћелија је наследна болест која утиче на хематопоетски систем. То је дефект у коме је стварање нормалног ланца хемоглобина поремећено. Ово ствара абнормалну компоненту која мења структуру црвених крвних зрнаца - постају дуже (слично српу, због чега је име ишло).
Симптоми српске ћелијске анемије
Код људи, анемија српске ћелије болести је карактеристичан узорак. Обично су сви симптоми узроковани тромбозом или анемијом. Постоје такви основни знаци:
- кожа подразумева жути тон;
- хипоксични синдром;
- скелет је деформисан;
- проблеми са унутрашњим органима.
Важно је напоменути да је анемија српске ћелије узрокована појавом тромба. У овом случају може доћи до отока на различитим деловима судова, који су праћени болним осјећајима.
Сви симптоми су условно подељени у две групе - то зависи од главних узрока болести:
- због тромба у циркулаторном систему;
- као резултат прекомјерног уништавања црвених крвних зрнаца.
Дијагноза анемије српастих ћелија
Дијагноза и лечење ове болести бави се доктором-хематологом. Скоро је немогуће прецизно утврдити стадијум болести, ослањајући се само на спољашње манифестације. Чињеница је да слични симптоми настају код многих болести крви. Да би се успоставила пуна дијагноза, користе се:
- општи и биохемијски тест крви ;
- Ултразвук појединачних делова тела;
- Рендген;
- електрофореза хемоглобина.
Лечење анемије српастих ћелија
У овом тренутку ова болест се сматра неизлечивом. Истовремено, како би се спречио раст болести, важно је водити здрав животни стил. Тако, на примјер, људи који болују од српске ћелијске анемије болују мање чешће ако конзумирају здраву храну, не пију, не пуше, раде вежбе. Ово побољшава укупно стање.