Да ли сте незадовољни својим изгледом? Само погледајте ове људе и одмах ћете заборавити на неке непостојеће грешке у свом телу. Данас ћемо причати о онима који се у савременом друштву зову чудовишта.
1. Породица Улас
У провинцији Хатаи, у Турској, живи породица Улас. Од својих 19 чланова, пет браће и сестара се крећу на све четири особе. Научници су закључили да сви пате од инвалидитета ретке врсте. Они не могу савладати усправно једноставно зато што им недостаје равнотежа и стабилност. Занимљиво је да научници и даље не могу тачно да објасне зашто се то дешава. Професор Ницолас Хумпхреи напомиње да је ово живи пример чудног кршења људског развоја. Штавише, неки научници верују да је проблем породице доказ да се људи могу пренијети, док други сматрају да сиромашни људи пате од неке врсте наследне болести, на пример, Иунеров тан синдром или церебеларне хипоплазије.
2. Породица Ацевес
Ипак, ова мексичка породица се назива најсворљивијим на свету. Сви његови чланови пате од ретке болести - урођене хипертрихозе. Људи са овом генетичком мутацијом имају додатни ДНК фрагмент који погађа суседне гене одговорне за раст косе. Ова патологија се манифестује у чињеници да не само целокупно тијело већ и лице постаје косу. У породици Ацев, око 30 људи - и жена и мушкараца - пате од ове болести. Тешко је замислити колико је друштвено злостављање пало на судбину ових несрећних људи ...
3. Јосе Местре
Лице овог јадника из Португала "прогутало" тумор, чија тежина је достигла 5 кг. Штавише, живио је са њом већ 40 година. И све је почело чињеницом да је Местре рођен са васкуларним малформацијама, такође познатом као хемангиома. Одрасла је неконтролисано док није имала 14 година. Такви тумори, по правилу, повећавају се током пубертета и искривљују све особине лица. Једноставан оброк вредео је Јосова крварења на језику и десни. Тумор је буквално апсорбовао његово лице и потпуно уништио лево око. До сада је човек пренио низ операција. Док му лице не изгледа као да је покривено опекотинама. Али, упркос томе, Јосе је поред себе са срећом, да се коначно ослободио болесног тумора.
4. Непознато са роговом
Често се шалимо због чињенице да је неко порастао рог, али чак не претпостављамо да има људи на свету који су стварно одрастали. Испоставља се да је кожни рог ретка болест формирана из хорни ћелија. Данас није назван тачан узрок настанка кожног рога. Да би изазвали развој оваквог процеса може и унутрашња (ендокрина патологија, тумори, вирусна инфекција), и спољни (ултравиолетни, трауматски) фактори. На срећу, ово се може уклонити захваљујући операцији.
5. Брее Валкер
Амерички телевизијски водитељ из Лос Анђелеса живи са урођеном малформацијом која се зове ецтродацтили ("пинцер четкица"). Вице је неразвијеност једног или више прстију на рукама или стопалима.
6. Јавиер Ботхеас
Личност овог младог човека може да инспирише многе. Он је успео да свој редак бол и неуобичајену физику претвори у посебан ефекат, у оно што ће му донети славу и финансијску независност. Висок је 2 м и тежак је преко 50 кг - шпански глумац Јавиер је добио пуно ванземаљских, ужасних улога. Већ 6 година Ботету је дијагнозиран синдром Марфана, ретка генетска патологија која је пратила продужење прстију и екстремитета, као и висок раст у комбинацији са екстремном стомаком. Сада се може видети на "Цримсон Пеак" (где је играо духове), у "Мами" (Јавиер у главној улози), "Цурсе 2" (Горбун) и многим другим филмовима.
7. Хетеросекуал Биацатхонда
Овај дечак долази из афричког села у Уганди. Он пати од генетске болести - Црусоновог синдрома, што доводи до абнормалне фузије костију лобање и лица. У Црусоновом синдрому, кости лобање и лице расте заједно прерано, а лобања се онда присиљавају да расте у правцу преосталих отворених шавова. То доводи до абнормалног облика главе, лица и зуба. Обично ова болест се лечи неколико месеци након рођења, али 13-годишња беба живи у изолацији и још увек је чудо да је преживео. До данас се налази на терапији. Основне операције су већ учињене, захваљујући којима је глава момка познат за све људе.
8. Руди Сантос
Филипино Руди Сантос људи називају човеком хоботнице. Наука каже да пати од посебног облика паразитског цраниопага - одређеног типа фузије сијамских близанаца. Изненађујуће, ово је најстарија особа на свету која живи са таквом дијагнозом. Спектакл није за слабе срце, али из стомака Руди расте пар руку, ногу, неразвијена глава са косом и једно ухо. Мислите ли да Филипинцима није понуђено да се отарасе двојца? Током седамдесетих учествовао је у фреак схов-у, који је зарадио и био је популаран. Штавише, он је одбио хируршку интервенцију, објашњавајући своју одлуку физички и ментално спајањем са својим близанком.
9. Харри Еастлецк
У животу, овај човек је био надимак "камени човек". Патирао је од оссифиинг фибродиспласиа, врло ретке болести која се карактерише трансформацијом везивног ткива у кости. Исткло је умрло у четрдесетој години с непотребним годинама, пре него што је ослободио скелет у Музеј медицинске историје Мјуттера (Пхиладелпхиа, САД).
10. Паул Царасон
Године 2013., у доби од 62 године, Паул Карасон, познат по целом свету као "плавог човека" или "папе Смурф", умро је од срчаног удара. А узрок његове ретке болести је био ... уобичајени самопомоћ. Американац код куће покушао је да се бори са дерматитисом, који је лечио око 10 година уз помоћ колоидног сребра. Након 1999. године дроге засноване на њему забрањене су у Сједињеним Државама. Испоставља се да је сребро запаљено, вероватноћа аргирозе, болести коју карактерише иреверзибилна пигментација коже, је сјајна. Плава кожа спречила је Царасон да живи и преселио се из државе у државу (морао је да напусти своју родну Калифорнију углавном због радозналог изгледа који су га бацали локали и туристи), тражили докторе и разумијевали, отишли су на разне талк схов, причао о себи, пуно пуно.
11. Деде Цосвара
"Ман-трее", индонежанац Деде Цосвара претрпио је ријетку болест - његов имунитет није био у стању да се бори са растом брадавица. Његове руке и ноге су личиле на коријене дрвећа, а све као резултат мутираног папилома вируса, чија се наука није могла носити. Овај вирус није заразан, али од Дедеа је жена отишла, одводећи дјецу, пролазници су се окренули. Упркос чињеници да су по први пут лекари прекинули раст на свом телу, временом су се појавили поново. Као резултат, у 2016. години, сам и са менталним болом у доби од 42 године, Деде Цосвар напустио је овај свет.
12. Дидиер Монталво
И ова беба раније се зове корњача. На срећу, доктори су 2012. године спасили шестогодишњег дечака из ужасне љуске, која је заузела 45% тела. Колумбијско дијете је претрпело ретки облик урођене болести звану меланоцитни вирус. На срећу, доктори су временом уклонили тумор и није имао времена да постану малигни.
13. Тесса Еванс
Тесса трпи од аплазије - урођеном одсуству било ког дела тела или органа, у овом случају - носу. Поред аплазије, девојка пати од проблема са срцем и очима. У 11 недеља је имала операцију за уклањање катаракте на левом оку, али компликације оставиле су је потпуно слепо у једном оку. До сада се беба припремала за низ операција за протетику носу, иако је већ унапред познато да више не може мирисати.
14. Деан Андревс
По изгледу, овом Британцу се може дати најмање 50 година, али у стварности је само 20 година. Он трпи прогресијом. Ово је један од најређих генетичких дефеката, што доводи до превременог старења тела. Иначе, ова болест је била у светски познатом америчком мотивационом говору Саму Бурнсу, који је умро у доби од 17 година. Нажалост, у овом тренутку не постоји ефикасан третман болести, а пацијенти на које је то погодио умиру веома брзо.
15. Непознато са Трицер Цоллинсовим синдромом
Као резултат ове болести, код пацијената је примећена краниофацијална деформација. Као резултат, појављује се страбизам, мења се уста, брада и уши. Пацијенти имају проблема са гутањем. Случајеви губитка слуха су уобичајени. У неким случајевима, ови недостаци могу бити кориговани пластичном хирургијом.
16. Децлан Хеитон
Децлан и његови родитељи живе у Ланцастеру, Велика Британија. Ова беба је дијагностикован с Моебиусовим синдромом. До сада, наука није била у могућности да у потпуности разуме узроке развоја болести, а могућности његовог лечења, на жалост, су ограничене. Људи са тако ретким конгениталним аномалијама немају израз лица, што се објашњава парализом лица лица.
17. Верне Троиер
Овај човек има хипофизу Нанизам, другим речима, патуљасти. Његова висина је свега 80 цм, али то му није спречило да се у животу схвати, да би открио његов креативни потенцијал. До данас, Верн дјелује у филмовима, као и познати штанд и комичар. Иначе, његова слава доведена је у улогу у филму "Аустин Поверс: шпијун који ме заведе", гдје је Верне Троиер играо улогу Мини Ве-а, клона Др. Евила.
18. Манар Магед
На слици можете видети Манар и њен сијамски близанац, паразитски крањиагаг. Девојка има ретку аномалију развоја - очигледно, двојчка глава је порасла у главу бебе, која нема гепек. Недовољно развијена едукација на лобањи девојке имала је очи, нос и уста, могла је померити усне и капке, међутим, према докторима, није имала свести. Дана 19. фебруара 2005. успешно је оперисао 10-месечни Манар. Иначе, операција је трајала 13 сати. Упркос чињеници да је египатска беба преживјела операцију, наставила је да трпи честе заразне болести, а не преживи неколико дана прије њеног двогодишњег, дјевојчица је умрла као резултат озбиљне мождане инфекције.
19. Султан Кесен
Тај човек из Турске је наведен у Гинисовој књизи рекорда као највиши човек на свету. Његова висина је 2 м 51 цм. Повезана је са тумором хипофизе. Овај младићу није успео завршити средњу школу. Као резултат, он ради као фармер и креће се искључиво на штаке. Од 2010. године, Султан прими радиотерапију у Вирџинији. На срећу, ток терапије је био у стању да нормализује хормонску активност хипофизе. Доктори су успели да зауставе сталан раст Турца.
20. Јосепх Меррицк
Човек слон - то је име овог човека који је живео у Викторијској Енглеској. Живео је само 27 година. Због деформисане тијело, Меррицк није могао добити посао. Поред тога, морао је побјећи од куће из разлога што је његова маћеха стално понижавала. Ускоро, Јосиф се населио у локалном циркусу да учествује у фреак схов-у (схов фреакс). Већ 27 година, овај младић је толико успео ... Дакле, он је био надарена особа. Писао је поезију, пуно читао, посјетио позоришта, прикупио збирку дивљих цвијећа. Са својом левом руком сакупио је из папирних модела катедрала, од којих је један и даље чуван у Музеју Краљевског Лондона. Одведен је на бригу о хирургу Фредерику Реевесу, захваљујући којем је Јосепх добио просторију у болници Роиал Лондон. У својим мемоарима др. Реевес је написао:
"Када сам упознао тог човека, нашао сам га дементираним од рођења, али касније схватио да је знао трагедију свог живота. Штавише, он је интелигентан, веома осетљив и има романтичну машту. "
Џозеф Меррик је патио од генетске болести зване Протеусов синдром, који узрокује необичан раст главе, коже и костију. 11. априла 1890. године, Јосип је лежао у кревету, а главу почивала на јастуку (због растања на леђима, увек је спавао седи). Као резултат, његова тешка глава нагнуо је свој танак врат и умро је од асфиксије.
21. Непознати кинески дечак
Полидацтили - анатомско одступање, карактеристично веће од нормалног, број прстију на ногама или рукама. Поред тога, то може бити не само код људи, већ иу мачкама и псима. На фотографији видите руке и стопала дечака који је рођен са додатним прстима на рукама и ногама. Доктори су могли уклонити непотребне прсте тако да дете може живети пуно живота и не осећати се као одлазак у друштву.
22. Манди Селларс
43-годишњи Британац, попут људског слона Џозеф Меррика (тачка број 20), Протеусов синдром. Током свог живота претрпела је много операција, и морала је да ампутира једну ногу до колена. Сада њене ноге тежине 95 кг. Девојка запажа да је поносна на себе, јер је успјела волети своје тијело, прихватити себе као она. Штавише, Манди је сјајна умничка. Упркос својој болести, завршила је колеџ са дипломом из психологије.
23. 27-годишњи непознати ирански
Да ли сте знали да постоји особа на Земљи чији ученици расте у коси? А разлог за то је тумор. На срећу, доктори су успели да га прекину.
24. Мин Анх
Овај вијетнамски дечак се зове риба, а све због тога што је рођен непознатом болестом, због чега његова кожа стално пада и чини неку врсту вага. Зато се тушира неколико пута дневно. И пливање је његова омиљена забава. Доктори верују да узрок болести може постати "агент наранџасто". Ово је назив мешавине дефолијана и хербицида вештачког порекла. Користила га је америчка војска током рата у Вијетнаму.