Мишићна дистрофија је група наследних хроничних болести које утичу на мишићеве особе. Ове болести карактерише повећање слабости мишића, као и дегенерација мишића. Они губе способност склапања уговора, замењују их везивним и масним ткивом и чак пролазе кроз дезинтеграцију.
Симптоми мишићне дистрофије
У првим фазама, мишићна дистрофија се манифестује смањењем мишићног тона. Због овога, кретање се може сломити, а временом ће се изгубити и друге вештине мишића. Посебно брзо ова болест напредује код деце. За само неколико месеци могу престати ходати, сједити или држати главу.
Такође, симптоми мишићне дистрофије су:
- атрофија скелетних мишића;
- константни замор;
- чести падови;
- повећање величине мишића због пролиферације везивног ткива (нарочито гастрокемија);
- одсуство болова у мишићима.
Облици мишићне дистрофије
Неколико облика ове болести данас је познато. Размотримо их детаљније.
Дуцхенне мишићна дистрофија
Овај облик се такође зове псеудохипертрофична мишићна дистрофија, а најчешће се манифестује у детињству. Први знаци болести појављују се у доби од 2-5 година. Најчешће, пацијенти осјећају слабост мишића у мишићним групама карлице и доњих екстремитета. Онда су они погођени мишићима горње половине тијела, а само тада остатке мишићних група.
Мишићна дистрофија овог облика може довести до чињенице да ће до 12. године дете потпуно изгубити способност кретања. До 20 година, већина пацијената не преживи.
Прогресивна мишићна дистрофија Ерба-Рота
Још једна врста ове болести. Први симптоми болести се углавном манифестују у 14-16 година, у ретким случајевима - у 5-10 година живота. Најочигледнији почетни знаци су замор патолошког мишића и оштра промена у ходању до "патке".
Мишићна дистрофија Ерба-Рота
Ова болест се прво локализује у мишићним групама доњих екстремитета, али понекад то истовремено утиче и на рамену и на мишиће карлице. Болест напредује брзо и узрокује неспособност.
Бекерова мишићна дистрофија
Слично симптомима са претходним обликом болести, али овај облик напредује полако. Пацијент може да функционише деценијама.
Емери-Дреифус мишићна дистрофија
Друга врста болести која се разматра. Овај облик се манифестује између 5 и 15 година живота. Ранији типични симптоми такве мишићне дистрофије су:
- поремећај функције лучног зглоба;
- атрофија бицепс мишића руке, а касније и делтоидних мишића;
- ходајући по спољним ивицама стопала.
Пацијенти могу такође имати срчану проводљивост и кардиомиопатију .
Лечење мишићне дистрофије
Да би се дијагностиковала мишићна дистрофија, извршено је испитивање са терапеутом и ортопедијом, а такође се врши и електромиографија. Можете извести молекуларну биолошку студију која ће помоћи у одређивању вероватноће обољења код деце.
Лечење мишићне дистрофије је акција усмјерена на успоравање и заустављање патолошког процеса, јер је немогуће потпуно излечити ову болест. Да би се спречио развој дистрофичних процеса у мишићима, пацијенту се даје ињекција:
- витамин Б1;
- аденозин трифосфат;
- кортикостероиди .
Пацијент треба редовно изводити терапеутску масажу.
Такође, сви који болују од мишићне дистрофије, требате радити респираторну гимнастику. Без тога, пацијенти ће развити такве болести респираторног система као плућа и респираторну инсуфицијенцију, а затим могу настати и друге компликације:
- поремећаји срчане активности;
- промене меморијских функција и способности учења.