Синдром малабсорпције је патолошко стање које се јавља као резултат неправилне апсорпције хранљивих материја, витамина, микроелемената у танком цреву. Често се код деце дешава синдром малабсорпције.
Механизам развоја болести
Постоје примарни и секундарни синдром малабсорпције. Примарна почиње да се појављује већ у првим месецима живота бебе и наследна је. Секундарна малабсорпција код деце се јавља пре свега због пораза гастроинтестиналног тракта, али и због:
- генетски поремећаји су узроци синдрома малабсорпције, у којима је поремећан развој ензима укључених у процес варења производа. Као резултат тога, дете развија метаболичке поремећаје.
- болести повезане са недостатком лактазе, дисахарида, патње од цистинурије, цистичне фиброзе.
- разне компликације након ентеритиса, малигне формације, поремећаји циркулације, дисбактериоза или повећана моторна функција црева.
Сви ови разлози могу одмах довести до неколико процеса који узрокују развој таквих абнормалности као кршење шупљине и париеталне варење, оштар пад активности ензима танког црева, синдром хроничне малабсорпције.
Симптоми малабсорпције
Веома често, симптоми малабсорпције су различити, то јест, манифестација ове болести може бити различита. Они углавном зависе од физиологије детета. Главни симптоми малабсорпције код деце су:
- столица са додатком масти;
- столица са киселим мирисом, са пенастом текстуром;
- водене гласине;
- мењање кашне столице и запртје са слободном столом код детета ;
- комбинација течне столице и повраћања .
Такође, може се повећати крварење, оштећење вида, крхка коса и нокти, грчеви и болови у мишићима, оштећен имунитет.
Лечење синдрома малабсорпције
Основа за лечење синдрома малабсорпције код деце јесте исхрана која искључује нетолериву храну. У неким случајевима, сложени ток болести захтева прилично дуго посматрање детета у болници ради обнављања нормалног статуса. Након положеног лекова који је прописао лекар, болесно дете може такође захтевати терапију супституционим ензимом.