Довнов синдром није болест, већ генетска аномалија која доводи до значајних промена у телу. Он се не лечи. Зато је тачније рећи "синдром", а не "болест".
Синдром укључује скуп специфичних карактеристика и карактеристика. Његово име добио је захваљујући британском доктору, први пут када је описао - Јохн Л. Довн. Даунов синдром је веома честа аномалија. Са њим се родило око 1 дете од 700. Сада захваљујући методама дијагностиковања трудница ова бројка је нешто мање, 1: 1000. Једини начин да сазнате да ли дијете има хромозомску абнормалност је да урадите анализу течности из пупчане врпце. Сва мајка која су у ризичној зони, препоручује се то учинити.
Новорођенче са Довновим синдромом
Искусни доктори деце могу то одредити од првих дана живота. Одликује их низ карактеристичних карактеристика.
Знаци Довновог детета:
- равно лице и широк равни нос;
- коси резови за рез. У унутрашњем углу очију налази се преклоп;
- кратка глава, равна глава, аномалије ушију;
- отворите мала уста. Кратко небо, језик се не уклапа, излази из уста;
- хипотон - слаб тон мишића. Повећана мобилност зглобова;
- 45% деце са Довновим синдромом има један попречни преклоп на длану.
По правилу, дете са Довновим синдромом има унутрашње аномалије. Најчешће међу њима:
- урођене срчане мане. Појављују се код 40% деце;
- проблеми са видом. Конгенитални страбизам, катаракта, глауком;
- оштећење слуха;
- патологија у дигестивном систему;
- понекад дете може доживети прекид дисања у сну, због абнормалности у орофаринксу;
- болести ендокриног система;
- поремећаји у локомоторном апарату (дислација кука, одсуство једног ребра, деформација грудног коша, ниски раст).
Међутим, коначна дијагноза се врши тек након резултата анализе броја хромозома. Извршава га генетичар.
У највећој мери деца са Довновим синдромом заостају у развоју од својих вршњака. Било је то да су таква деца ментално ретардирана. Али сада се о томе све мање и мање говори. > Заиста, развој бебе Довн је спор, али они су иста деца као и сви остали. А њихов успешан уласак у живот зависи од тога колико ће блиски људи реаговати на то с разумевањем.
Зашто су рођена деца Довне?
Даунов синдром се јавља као резултат поремећаја гена, у којем у свакој ћелији тела постоји додатни хромозом. Код здравих дјеце у ћелијама постоји 23 парова хромозома (укупно 46). Један део иде од дјетета од мајке, а други од папе. Дете са Довновим синдромом у 21 паро хромозома има додатни неупарени хромозом, па се овај феномен назива трисомија. Овај хромозом се може добити од сјемена и јајета током ђубрења. Као резултат тога, при дељењу ооцита са трисомијом, свака следећа ћелија садржи и додатни хромозом. У свакој ћелији укупно се појављује 47 хромозома. Њено присуство утиче на развој целог организма и здравље детета.
Уопште, рођене су деца Довне, до краја није познато. Експерти примећују низ фактора у којима се овај синдром јавља много чешће.
Разлози за настанак Довновог детета:
- Доба родитеља. Што су старији родитељи, већа је вероватноћа да дете има Довнов синдром. Старост мајке је од 35 година, отац - од 45 година.
- Наследне генетске карактеристике родитеља. На пример, у ћелијама родитеља, 45 хромозома, тј. 21 је везан за другу и не може се видети.
- Ускоро повезани бракови.
Недавна истраживања украјинских научника показала су да сунчева активност може утицати на појаву аномалије гена. Запажено је да је времену концепције деце са Довновим синдромом претходила висока соларна активност. Можда није случајно да се ова деца називају соларна енергија. Међутим, када се чињеница већ заврши, није стварно важно зашто је дете са Довновим синдромом рођено. Морате схватити да је он иста особа. И блиски људи треба да му помогну да ступи у зрелост.
Развој детета са Довновим синдромом
Наравно, родитељи који имају дијете са Довновим синдромом неће имати тешко вријеме. На срећу, сада мање родитеља напуштају такву децу. И, напротив, прихватају ову ситуацију и учине све што је могуће и немогуће подићи срећну особу.
Таквом детету нужно је потребан медицински надзор. Неопходно је идентификовати да ли постоје конгениталне малформације, истовремене болести. Лекари могу прописати специјалне лекове који могу смањити утицај синдрома.
Родитељи често брину о томе колико дјеце живи у Довна. У просјеку, њихов животни вијек је 50 година.
Дијете са Довновим синдромом се развија спорије. Касније почиње да држи главу (за три месеца), сједи (до године), шетати (до двије године). Међутим, ти услови се могу смањити ако не повлачите и тражите помоћ од специјалиста.
Наравно, у нашој земљи сада за ову децу нису створени најбољи услови. Осим тога, предрасуде људи спречавају такву децу да посећују вртове и школе. Међутим, у многим градовима постоје центри за рехабилитацију, организују се посебне предшколске установе.
Родитељи детета треба да улажу све напоре како би осигурали пуну комуникацију са децом, присуствовали колективним часовима и празницима, итд.
По правилу, за такву децу израђује се индивидуални програм студија, који укључује:
- Специјална гимнастика. Неопходно је за формирање моторичких способности. Гимнастику треба започети у раном добу и свакодневно.
Док дијете расте, комплекс вјежби се мијења. - Масажа је ефикасно средство за рехабилитацију деце. Промовише свеобухватно побољшање и развој детета.
- Игре са дететом: прст, активан. Колективне игре су веома важне.
- Учење абецеде и рачуна.
- Читање и меморисање песама по песми, певање песама итд.
Главни задатак је максимално припремити дете са Довновим синдромом за самосталан живот. Не изолујте га из друштва, не сакријте га у четири зида. Љубав и збрињавање ће му помоћи да прође кроз све тешкоће и живи пуним животом.