Цистична фиброза

Најтеже лечити су наследне болести повезане са генским мутацијама. Такве патологије укључују цистичну фиброзу, која има прилично широку распрострањеност и хроничну доживотну терапију. Постоји неколико основних облика ове болести, сврставају се у складу са зоном и степеном пораза унутрашњих органа.

Шта је цистична фиброза или цистична фиброза?

Описана болест је мутација ЦФТР гена одговорног за апсорпцију соли. Због својих патолошких промена, секрет се излучује, који производе различите жлезде у телу. Због претераног уноса соли у ћелије, као и недостатка воде, излучивање слузи је тешко и задржава се у каналима, запушавањем њих. После неког времена на месту таквих "саобраћајних заглављеника" формирају се цисте.

Постоје три главне врсте цистичне фиброзе:

Постоје и друге зоне које утичу на болест, на примјер, постоји цистична фиброза лактала и панкреаса, параназални синуси. Ретко су дијагностиковани, али без опасности од наведених облика генетске патологије.

Симптоми цистичне фиброзе

Симптоми цистичне фиброзе зависе од подручја лезије и облика болести, као и степена његове тежине.

Цистична фиброза плућа се манифестује на следећи начин:

Интестинални изглед цистичне фиброзе прати следећи симптоми:

Често, код ове врсте цистичне фиброзе, јетрију је погођено. Ово је због кршења апсорпције и излучивања жучи у цревима, због чега стагнира у водовима, изазивајући почетак цирозе.

Најтежи облик цистичне фиброзе је помешан. Истовремено комбинује знакове бронхопулмоналне и дигестивне патологије.

Лечење цистичне фиброзе или цистичне фиброзе

Немогуће је заувек ослободити описане болести заувек, међутим, са правом симптоматском терапијом, квалитет живота особе са цистичном фиброзом је значајно побољшана.

Поред лекова које је прописао лекар, пацијент треба правилно организовати исхрану, редовно изводити посебне физичке вежбе, респираторну гимнастику.