Миопатија је болест у којој смрт нервних завршетака доводи до деградације мишићних влакана, а настаје атрофија мишића. До недавно се веровало да је таква болест, као и миопатија, само хередитарна. Међутим, доказано је да повреда и инфекције, недостатак витамина, запаљенски процеси могу изазвати и развој мишићне дистрофије.
Симптоми миопатије
Развој болести почиње рано. Међутим, са не-генетичким разлозима за појаву миопатије, његов развој се такође може десити у зрелијем добу.
Пацијент има слабост и атрофију мишића на одређеном подручју. У зависности од врсте болести, углавном су мишићи раменог појаса и карлице, као и удови, погођени. Развој атрофије се јавља симетрично. Због тога, друге мишићне групе могу се хипертрофички повећати због масти и везивног ткива. Такви увећани мишићи имају велику густину.
Дакле, каква је то таква миопатија, и које врсте болести се најчешће пронађу, разумећемо даље.
У зависности од генетских трансформација већег броја мишића који су прошли патологију и старосне доби пацијента, миопатија се дели на неколико облика.
Врсте миопатије
Јувенални облик Ерб
Хередитарни облик Ербове миопатије се манифестује ближе другој деценији и утиче на мишиће карлице, а затим се протеже на рамени појас. Често се посматра хиперлордоза - кривина кичме напред због атрофије мишића леђа и абдомена. Мимични мишићи у устима су прекривени, усне су искочене, пацијент не може да се насмеши. Кретање се мења.
Беккерова миопатија
Бенецкерова бенигна хипертрофична миопатија утиче на проксималне мишиће ногу. Почетак болести се наставља споро уз очигледно повећање мишића гастрокнемија и даље ширење атрофије у групу мишића кука.
Већ неко време пацијент има могућност независног покрета. За Бецкерову миопатију карактеристична је срчана инсуфицијенција .
Миопатхи Ландузи-Дезхерина
Манифестација болести почиње у адолесценцији и карактерише му атрофија образних мишића лица. У овом случају, пацијент има увијање усана, очни капци не падају, а лице практично није имобилисано.
Атрофија се протеже до мишића раменог појаса, али радни капацитет се одржава дуже време.
Миопатија очију
Миопатија очију постепено смањује покретљивост очних капака са пуним или делимичним очувањем вида, а понекад је присутно и уништење пигментације мрежњаче. Оно што се миопатија око није открила одмах, погрешно верујући да су такви симптоми карактеристични за примарну лезију очуломоторних јабука.
Постоје два типа патологије:
- очна миопатија;
- оцуло-фаренгесал.
У другом случају, мишићи грлића су погођени.
Инфламаторна миопатија
Када инфицирање тела са одређеним врстама бактерија и упале у скелетним мишићима, постоји и миопатија, која се карактерише слабостима у телу, болом у ткивима, отицањем и смањивањем активности. Ова врста болести се може лечити глукокортикостазама.
Постоје различити облици инфламаторне миопатије:
- полимиозитис;
- дерматомиооза;
- реуматска полимиалгија;
- миозитис очију.
Лечење миопатије
У принципу, лечење је симптоматично, са циљем да:
- обнављање метаболичких процеса у ћелијама;
- лечење неурологије;
- побољшање неуромускуларне проводљивости.
Примијенити физиотерапију, пливачку гимнастику. Позитивни ефекат је употреба анаболичких хормоналних лекова, АТП.
Све процедуре се спроводе како би се ублажило стање пацијента и успорило процес деградације мишића, али су неефикасни и не утичу на ток болести.